A Johnson Johnson (J&J) concluiu a aquisição da empresa biofarmacêutica Ambrx Biopharma em uma transação de US$ 2 bilhões.

As empresas entraram em um acordo definitivo para executar a aquisição em janeiro de 2024.

A aquisição será considerada uma combinação de negócios e marca um passo significativo para a J&J no aprimoramento de seu portfólio de oncologia, particularmente na área de câncer de próstata.

O movimento estratégico também fortalecerá as capacidades da empresa no desenvolvimento de conjugados anticorpo-medicamento (ADCs) de próxima geração.

A plataforma de tecnologia de biologia sintética da Ambrx destina-se a projetar e desenvolver ADCs avançados.

A tecnologia combina a precisão dos anticorpos monoclonais com agentes quimioterápicos, com o objetivo de atingir e remover células cancerígenas de forma mais eficaz e com menos efeitos colaterais do que a quimioterapia tradicional.

A integração da tecnologia ADC da Ambrx no portfólio da J&J apresenta uma oportunidade única para avançar no desenvolvimento e comercialização de terapias oncológicas direcionadas.

A J&J terá acesso ao pipeline Ambrx, que inclui terapêuticas candidatas para uma série de indicações de câncer.

Os ativos incluem ARX517, um ADC para câncer de próstata resistente à castração metastático (mCRPC); ARX788, para o tratamento do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) para câncer de mama HER2+ metastático, e ARX305 para tratamento de carcinoma de células renais.

O chefe da área terapêutica global de oncologia da J&J, Yusri Elsayed, declarou: “Temos o prazer de dar as boas-vindas à talentosa equipe científica da Ambrx e à plataforma ADC à Johnson & Johnson.

“Estamos ansiosos para continuar o desenvolvimento do ARX517, que representa um potencial primeiro e melhor PSMA [antígeno de membrana específico da próstata] direcionado ao ADC para o tratamento do câncer de próstata resistente à castração metastático.

“Esta oportunidade significativa prepara o terreno para o avanço da próxima geração de ADCs para fornecer terapias diferenciadas de tumores sólidos que melhoram a vida dos pacientes.”

O desenvolvimento mais recente vem depois que a Food and Drug Administration dos EUA concedeu aprovação total para o RYBREVANT (amivantamab-vmjw) da J&J mais quimioterapia para câncer de pulmão de células não pequenas.

Essa decisão, que vem após uma revisão prioritária, atualiza a aprovação acelerada de maio de 2021 para a aprovação total… saiba mais em Pharmaceutical Technology 08/03/2024