A aquisição proposta adiciona um pipeline robusto de ativos focados no melhor potencial da categoria para distúrbios psiquiátricos e neurológicos, onde necessidades significativas não atendidas permanecem. O pipeline de estágio clínico da Cerevel complementa o atual portfólio no mercado da AbbVie e o pipeline emergente de neurociências. A emraclidina tem o potencial de transformar o padrão de atendimento na esquizofrenia e outras condições psiquiátricas. Transação avaliada em US$ 45,00 por ação em dinheiro, para um valor total de capital de aproximadamente US$ 8,7 bilhões

AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) e a Cerevel Therapeutics (NASDAQ: CERE) anunciaram hoje um acordo definitivo sob o qual a AbbVie adquirirá a Cerevel Therapeutics e seu robusto pipeline de neurociência de vários candidatos em estágio clínico e pré-clínicos com potencial em várias doenças, incluindo esquizofrenia, doença de Parkinson (DP) e transtornos de humor. A aquisição complementa o portfólio de neurociências da AbbVie, adicionando uma ampla gama de ativos potencialmente melhores da categoria que podem transformar os padrões de atendimento em distúrbios psiquiátricos e neurológicos, onde necessidades significativas não atendidas permanecem para os pacientes.

Sob os termos da transação, a AbbVie adquirirá todas as ações em circulação da Cerevel por US$ 45,00 por ação em dinheiro. A transação valoriza o Cerevel em um valor total de capital de aproximadamente US$ 8,7 bilhões. Os conselhos de administração de ambas as empresas aprovaram a transação. Espera-se que esta transação seja concluída em meados de 2024, sujeita à aprovação dos acionistas da Cerevel, aprovações regulatórias e outras condições habituais de fechamento.

“Nosso portfólio de neurociência existente e nosso pipeline combinado com a Cerevel representam uma oportunidade de crescimento significativa até a próxima década”, disse Richard A. Gonzalez, presidente e diretor executivo, AbbVie. “A AbbVie alavancará suas profundas capacidades comerciais, infraestrutura internacional e experiência regulatória e clínica para fornecer valor substancial ao acionista com potencial de vendas multibilionário em todo o portfólio de ativos da Cerevel.”

“O cérebro sempre esteve comprometido em transformar o que é possível na neurociência. Com a experiência de longa data da AbbVie no desenvolvimento e comercialização de medicamentos em escala global, as novas terapias da Cerevel estarão bem posicionadas para alcançar mais pessoas que vivem com doenças neurosurológicas”, disse Ron Renaud, presidente e diretor executivo da Cerevel Therapeutics. “A talentosa, apaixonada e dedicada equipe da Cerevel fez grandes progressos nos últimos cinco anos no desenvolvimento de nosso conjunto inovador de medicamentos em potencial, e estamos satisfeitos que a AbbVie tenha reconhecido o tremendo potencial do nosso pipeline. Esta aquisição reforça o renascimento que estamos vendo na neurociência, e estamos orgulhosos de estar na vanguarda.”

O ativo de estágio tardio de Cerevel, a emraclidina, um modulador alostérico positivo (PAM) do receptor muscarinico M4, é um potencial antipsicótico de próxima geração que pode ser eficaz no tratamento de pacientes com esquizofrenia. A esquizofrenia afeta mais de cinco milhões de pessoas no G7 (EUA, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido e Japão) e uma oportunidade significativa de inovação de tratamento permanece para terapias novas e melhor toleradas. Em um estudo de Fase 1b, a emraclidina mostrou eficácia e segurança promissoras na esquizofrenia e atualmente está concluindo dois ensaios de Fase 2 que foram projetados para permitir o registro. Além disso, a emraclidina tem potencial na psicose relacionada à demência na doença de Alzheimer e na DP. A emraclidina está atualmente em um estudo de Fase 1 em idosos voluntários saudáveis em apoio a um potencial programa de psicose da doença de Alzheimer.

Além da emraclidina, o Cerevel tem vários ativos avançando no desenvolvimento clínico com o melhor potencial da categoria que são complementares às áreas prioritárias da AbbVie dentro da neurociência. A tavapadon, um agonista parcial seletivo da dopamina D1/D5 de primeira classe para o manejo da DP, está atualmente em estudos de Fase 3 e tem potencial tanto para monoterapia quanto para tratamento adjuvante. O perfil de eficácia e tolerabilidade de segurança do Tavapadon poderia permitir sua utilidade no início da DP, tornando-se um ativo complementar de curto prazo às terapias sintomáticas existentes da AbbVie para DP avançada. O CVL-354, atualmente na Fase 1, é um potencial melhor antagonista do receptor opioide de kappa (KOR) da categoria que tem o potencial de proporcionar eficácia e tolerabilidade significativamente melhoradas em comparação com os tratamentos existentes para transtorno depressivo maior (MDD). Darigabat, atualmente na Fase 2, é um receptor GABAA seletivo alfa 2/3/5 PAM para epilepsia resistente ao tratamento e transtorno de pânico.

Termos de Transação
A AbbVie adquirirá todas as ações ordinárias da Cerevel em circulação por US$ 45,00 por ação em dinheiro. A transação proposta está sujeita às condições habituais de fechamento, incluindo o recebimento de aprovações regulatórias e a aprovação pelos acionistas da Cerevel. Espera-se que a transação proposta seja acretiva ao lucro diluído por ação (EPS) ajustado a partir de 2030… Leia Mais em prnewswire 06/12/2023